宝妈逛街时，有时候会偶遇一些漂亮又聪明的混血小宝宝，看到那些小家伙，宝妈总是忍不住羡慕：要是自己也有一个混血宝宝就好喽！一出生就在颜值和智商上胜出其他娃一大截，想想就觉得美呀。
混血儿的智商之谜
智商一直是科学家们孜孜以求的话题，目前科学界普遍认同的原理就是混合理论，混合理论指的是：后代的智商会继承父母的智商，简单来说基本趋近于取平均值，这也是所谓的父母智商高生下来的孩子智商也高的一个论证。
世界个地区IQ分布示意图
混血儿作为两个种族基因融合的代表，其智商并不会比正常人高，因为按照世界IQ分布图可以看出，东亚人在智商方面位居前列，也就是在父辈中是智商水平较高的角色，如果此时选择其他外国友人进行婚配，混合理论的结果表明混血儿的智商可能会更低。
Tips:
混血儿的智商并不是绝对的，在世界各地中不乏有很多人的智商相当突出，如果能够和这部分人结合，混血儿的智商自然会水涨船高。
民间说法VS科学解释
民间说法：孕晚期肚子硬说明是女孩
孕晚期随着胎儿的增大，宝宝活动空间就减少了，所以当宝宝想要大幅度运动时就会顶撞到肚皮，民间的流传提到过，女宝宝是与妈妈面对面抱着的，所以屁股对着妈妈的肚皮，这样准妈妈胎动时，肚皮就会形成一个大鼓包，而且很硬，虽然这个没有真正的科学认证，但是很多女宝宝的准妈妈也会出现这个现象。
科学解释：假性宫缩
孕晚期还没有到孕晚期的时候，大部分孕妇的肚子发紧发硬都是假性宫缩，子宫受到一些刺激就会引起宫缩，这类宫缩与生产前的宫缩不同，不会导致胎儿提早分娩，但是对于这些假性宫缩准妈妈也应该有所注意。
带你认识什么是甲基丙二酸血症，常吐奶的宝宝需警惕！ -
甲基丙二酸血症也称小儿甲基丙二酸血症 ，是一种常染色体隐性遗传病，因为无有效的治疗方式，因此预防更为重要，对于一些携带有甲基丙二酸血症基因的夫妻可通过第三代试管婴儿技术来生育健康的宝宝。
甲基丙二酸血症是什么病
什么是甲基丙二酸血症(MAA)
甲基丙二酸血症(MAA)是一种遗传性疾病，由于体内不能分解某些蛋白质和脂肪的疾病，其结果是在血液中积聚了称为甲基丙二酸的物质，这种疾病是通过家庭遗传下来，是“先天性新陈代谢错误”的疾病之一，已被中国卫生部列为首批罕见病之一。
致病原因
甲基丙二酸血症(MAA)，是一种常染色体隐性遗传疾病，这意味着有缺陷的基因从父母双方传给孩子。患有这种罕见疾病的新生儿可能在被诊断出来之前死亡，患甲基丙二酸血症男孩和女孩的比例相同。
症状
婴儿出生时可能看起来正常，但一旦开始吃更多的蛋白质就会出现症状，这会导致病情恶化，可引起癫痫发作和中风。
症状包括：
影响通常发生在婴儿早期，可能从轻微症状到危及生命。受影响的婴儿可能出现以下症状：呕吐，脱水，肌肉张力减弱，发育迟缓，过度疲倦（嗜睡），肝脏肿大，发育迟缓。
甲基丙二酸血症的并发症
可以是长期的并发症可以包括喂养问题、智力残疾、慢性肾病和胰腺炎。这种疾病可以在没有治疗的情况下导致昏迷或死亡。
检测和诊断
用于诊断这种疾病的检测包括：
治疗
甲基丙二酸血症(MAA)治疗包括维生素B12和肉毒碱补充剂和低蛋白饮食，必须小心控制孩子的饮食。
如果补充剂没有帮助，可能建议避免使用异亮氨酸、苏氨酸、蛋氨酸和缬氨酸等物质的饮食。肝脏或肾脏移植（或两者）已被证明可以帮助一些患者，移植物为身体提供了新的细胞，有助于正常分解甲基丙二酸。
甲基丙二酸血症(MAA)可能的并发症
并发症可能包括：
遗传方式
常染色体显性遗传。比如孩子的父母是甲基丙二酸血症的携带者。那么携带者不会患病，与健康人无异;但如果两个携带者婚配，就有25%的几率同时把变异基因遗传给孩子，继承了两个变异基因的孩子就会患病。
甲基丙二酸血症遗传方式
由于甲基丙二酸血症是常染色体显性遗传，可以通过三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断筛选健康的胚胎进行移植。
遗传疾病大全
宝宝不愿意吃饭的科学处理方法
因为不饿而不进食的宝宝常常精神状态较好，能够像往常一样玩耍、游戏，爸妈不必过于担心，宝宝偶尔一餐不吃饭不必顾虑，下一餐时，宝宝饿了自然会吃。
父母不能强迫孩子吃饭
许多家长担心宝宝不进食会饿，或者影响生长发育，往往会强迫宝宝吃饭，这是一种错误的做法，可能对宝宝带来不同程度的危害，为了让宝宝更好地吃饭，爸妈平时可以这么做：
1、饭前半小时不要给宝宝吃任何东西，尤其是甜食，以免影响宝宝正餐食欲。可以在两餐之间给宝宝提供适量的水果，如山楂、苹果等，有益于消化；
2、食物的种类和花样要不断更换，给宝宝尽可能多的选择，不逼迫宝宝吃特定的食物，要让宝宝从你所提供的食物中选择种类和量；
3、给宝宝创造一个安静良好的进餐环境。吃饭时避免教训宝宝，以免使精神分散，影响消化。
Tips：
有的时候孩子孩子食欲不佳，吃什么都没胃口，可能是没有食欲，这个时候，家长就要关注一些孩子的进食，不能限制孩子的活动，温和的运动可以帮助消化，让孩子的身心运动，食欲就会发动。