在人类生命中，正常的人类染色体有23对，共46条。每一条染色体中都承载着人类的遗传基因序列。无论哪一条染色体出现增多、缺失或复杂因素问题，都会产生隐性、显性或遗传性疾病等不良问题。在计划生育的不孕不育人群中，受到染色体异常影响而出现难孕育的家庭，较为常见的便是：染色体平衡易位。那么，染色体平衡易位做三代试管成功率可观吗？告诉你答案。

临床研究发现，患者本人并不会有任何异常，会导致怀孕之后的流产率很高或怀孕率很低，于是生育问题成为染色体平衡易位患者比较大的困扰。当平衡易位携带者与正常人生育时，他们的后代将从父母双方各得到一条染色体，就有可能获得一条异常染色体，造成某一易位节段的增多或减少，破坏了遗传物质的平衡。在所有复发性流产的夫妇中，约有5%6%的夫妇其中一方有染色体平衡易位。

染色体平衡易位做三代试管成功率可观吗？

当被问到患者在生育时，得到染色体正常胚胎的概率会有多少?几乎所有医学工作者给出的答案都是1/18。面对这个结论，很多患者近乎绝望，而1/18这个被广泛流传的概率几乎变成了真理，但病友们，你们真的了解1/18的含义吗？简单说，如果夫妻双方中有一方为染色体平衡易位携带者时，他们的胚胎会产生18种染色体组合。其中，只有1种是完全正常的，还有1种是完全相同的平衡易位。1/18不是真理，它仅仅代表了不同情况下的可能性之一，但根据临床统计的数据，当夫妻中有一方为平衡易位，而另一方正常时，他们能获得可移植胚胎(包括完全正常和同类型易位)的平均概率大约是50%，其中包括25%完全正常的胚胎，25%相同易位胚胎。

事实上，相同易位型的胚胎和正常胚胎几乎没有区别，也几乎不会导致生化妊娠、胎停或流产。因为这种染色体核型并没有出现遗传物质的增减。问题是，当这个胚胎长大成人后，会存在和父母相同的生育问题。

染色体平衡易位如何治疗?

这种疾病发生之后是无法治疗的，只能做第三代试管婴儿才有希望避免下一代遗传。胚胎移植前基因筛查PGS，也就是第三代“试管婴儿技术”，指在IVFET的胚胎移植前，取胚胎外围细胞进行基因分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

PGS筛查是在胚胎植入前，直接对胚胎的遗传物质(23对染色体的结构和数目)进行分析，提前从中准确判断出胚胎是否存在染色体异常现象。如果夫妻双方中有一方为染色体平衡易位携带者，即使是生育了健康的宝宝，但在自然怀孕的情况下也有可能会把该种基因遗传给下一代，通过使用PGS基因筛查技术可以从根本上避免这一情况的发生。

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