胚胎植入前基因检测能正在美国试管婴儿胚胎植入女性子宫之前评价胚胎的遗传异常或遗传性疾病。胚胎评价有两种类型的基因测试：胚胎植入前遗传筛查(PGS)跟胚胎植入前遗传学诊断(PGD)。

胚胎植入前遗传筛查(PGS)可以测试胚胎的染色体数目异常，染色体异常会招致怀胎失利跟遗传性疾病如21三体综合症(唐氏综合症)有关。

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)可以测试胚胎是不是存在特定遗传疾病，例如亨廷顿舞蹈病或囊性纤维化。

胚胎植入前基因检测的方针是确保正在美国试管婴儿周期中移植存在最高时机实现安康怀孕的胚胎。》》》点击征询，相识你得当的美国试管婴儿病院

若是配偶思疑照顾遗传异常基因，则应思量PGS，那平常经由过程有履历的遗传学家具体评价家族史去肯定。PGS平常用于经由过程细胞活检跟测试评价畸形数目的染色体(称为整倍性)的胚胎。畸形胚胎由受精时代从怙恃遗传的23条染色体构成(统共46条)。异常数目，无论是太多仍是少数，皆称为非整倍性，是招致诞生缺陷跟失利的次要缘故原由。PGS供给的信息可以资助伉俪取得不诞生缺陷的婴儿。PGS的其他益处包罗：

削减流产的可能性

尽量减少异常怀孕的危险

进步胜利诞生的时机

利用选择性单胚胎移植(eSET)增长胜利的怀胎几率，那简直消弭了多胎怀胎和对母亲跟婴儿的安康危险。

削减美国试管婴儿周期数和波及的工夫跟本钱

增长37岁或以上胜利怀孕的女性的几率，由于岁数会增长胚胎染色体异常的几率。》》》点击征询，相识你得当的美国试管婴儿病院

另有许多疾病是DNA中特定基因突变的成果，胚胎学家可以经由过程PGD检测到这些渐变。作为特定遗传疾病的已知携带者或存在家族史的个别跟伉俪，得了该遗传疾病的儿童的危险增长。但伉俪有遗传缺陷也可以制止传给孩子。那就是为何家族史是潜伏遗传问题的紧张目标。遗传学家对伉俪或团体停止具体的家族史评价，以便辨认其家谱中的问题，并可响应天推举PGD。

PGD可以辨认有特定遗传缺陷的胚胎。经由过程PGD发明的罕见诊断的疾病跟病症是：

BRAC1跟BRAC2基因突变使女性易得乳腺癌跟卵巢癌

囊性纤维化

血友病A.

亨廷顿氏病

肌强直性营养不良

镰状细胞性贫血

脊柱肌肉萎缩

泰萨克斯病

若是伉俪能够存在惹起上述病症之一的基因突变该当与大夫探讨PGD。》》》点击征询，相识你得当的美国试管婴儿病院